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Borrador de la sesión plenaria celebrada el miércoles 19 de febrero de 2014




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Gracias, presidente.

Señorías, muy brevemente. Hemos presentado una enmienda de adición que, como siempre, pretende exigir máximo respeto a las competencias que en este ámbito ostentan las comunidades autónomas. El Gobierno central ha demostrado a lo largo de estos años y en múltiples ocasiones cuáles son sus intenciones de fondo y, por lo tanto, como siempre, desde CiU, procurando amparar lo que nos corresponde, presentamos todas las enmiendas que sea necesario para proteger nuestras competencias.

En este añadido también pedimos que se tengan en cuenta los planes de acción y los programas de detección precoz en las enfermedades minoritarias −en funcionamiento o en proceso de implantación−, que el impulso de una estrategia global y conjunta en ningún caso puede ir en detrimento de los avances realizados y conseguidos en algunos territorios –evidentemente, no todos− y, por lo tanto, pedimos que se respeten y tengan en cuenta todos los planes que existan a nivel estatal.

En este sentido, un breve apunte. Si bien la cronología de las acciones llevadas a cabo en Cataluña en el ámbito de las enfermedades raras se remonta al año 1969, yo quisiera destacar muy específicamente dos momentos: noviembre de 2008, cuando el Parlamento de Cataluña aprobó una resolución sobre la adopción de medidas relativas a las necesidades de las personas afectadas por enfermedades minoritarias, y mayo de 2009, cuando se creó la Comisión Asesora en Enfermedades Minoritarias, que impulsó, entre otras, la definición e implantación de un modelo de atención a la enfermedades minoritarias y que aún hoy está funcionando con buenos resultados; un modelo de atención que trabaja con una perspectiva claramente territorial, sobre las premisas de proximidad y de participación y teniendo en cuenta las singularidades y las necesidades educativas, sociales y de salud de las personas afectadas por este tipo de enfermedades.

Por último, como saben ustedes, pedimos que se aumente en los Presupuestos Generales del Estado la dotación para las comunidades autónomas en concepto de estrategias para hacer frente a este tipo de enfermedades. De hecho, uno de los problemas que tenemos a nivel territorial es el presupuesto para hacer frente a los diversos planes específicos, en este caso, el que estamos debatiendo hoy. Por eso es importante para nosotros que el compromiso también lo demuestren con la dotación de presupuestos.

Evidentemente, pedimos que nos acepten las enmiendas.

Gracias.
El señor PRESIDENTE: Muchas gracias, senadora Cunyat.

Para la defensa de la enmienda del Grupo Parlamentario Socialista, tiene la palabra la senadora Llinares.


La señora LLINARES CUESTA: Gracias, señor presidente. Señorías, buenos días.

Intervengo en nombre del Grupo Parlamentario Socialista para defender esta enmienda que consideramos tan importante, pero quiero que mis primeras palabras sean para mostrar nuestro reconocimiento y apoyo a los enfermos con patologías de enfermedades graves y a sus familias por su lucha incansable para garantizar los derechos y la igualdad de oportunidades. Y, sobre todo, quiero expresar un emocionado recuerdo para mi amigo Nicolás Beltrán, que el año pasado recibió el Premio Feder a Toda una Vida. (Aplausos.)

Lamentamos que una vez más el Grupo Parlamentario Popular nos presente una moción −es verdad que con muy buena intención por parte de la senadora que ha intervenido− vacía de contenido, una moción de cara a la galería, una moción para distraer la atención, una moción para no hablar de lo que realmente le importa a la ciudadanía, una moción para ocultar los recortes y los copagos introducidos en la sanidad pública, recortes y copagos que están afectando muy especialmente –y lo hemos dicho en muchísimas ocasiones− a los pensionistas, a las personas con enfermedades crónicas y, por tanto, a los enfermos con enfermedades raras. Lamentamos tener que subir un año más a esta tribuna y decir que estamos igual que estábamos, si no peor. Lo lamentamos de verdad, porque es cierto que respecto a este asunto mantenemos una sensibilidad especial, ya que todos tenemos amigos, familiares o conocidos y sabemos la situación por la que están pasando.

Señorías, en el año 2013 Feder presentó al Gobierno y a los grupos políticos un documento con treces propuestas y no se ha llevado a cabo ni tan siquiera una de las que pedían. Por tanto, está muy bien mostrar el reconocimiento y el apoyo, pero hay que pasar de las palabras a los hechos.

Nosotros hemos presentado una enmienda que consideramos responde a las necesidades reales: eximir del copago de los medicamentos a las personas que padecen una enfermedad rara, tanto para los que se dispensan en la farmacia hospitalaria de uso ambulatorio, como para los que se dispensan en las oficinas de farmacia. Otra enmienda importante es la que propone impulsar a través del Consejo Interterritorial la creación en las comunidades autónomas de unidades multidisciplinares de información, seguimiento, control y atención a las personas con enfermedades raras.

Señorías, no es posible que cada año subamos a esta tribuna en conmemoración del Día de las Enfermedades Raras y que el Partido Popular no haya puesto en marcha ni una sola medida efectiva y real para mejorar la calidad de vida de estas personas. Señorías, no es posible. (Aplausos.) Es necesario abordar esta cuestión con la seriedad y la profundidad que se merece. Por eso hemos presentado esta enmienda. Nosotros sí que apelamos a la sensibilidad del Grupo Parlamentario Popular para que acepte nuestras enmiendas, porque es de justicia social lo que estamos solicitando.

Señora senadora, son muchísimas las palabras pero muy pocos los hechos. Es verdad que hace falta un abordaje integral pero también recursos. No es verdad que se pueda hacer más con menos, como decía el senador que ha intervenido anteriormente −luego les daré los datos−.

Señorías, es en los presupuestos donde se enmarcan las prioridades de los Gobiernos. Pues bien, en el año 2011 –Gobierno socialista−, en los presupuestos dedicados a estrategias de la salud se destinaron 17,12 millones de euros. En el año 2014, ese Gobierno del Partido Popular que dice que se preocupa tantísimo por las personas, destinó a estrategias de salud dos millones de euros. Sobran las palabras. Se trata de una disminución de más del 88%, casi el 90% de disminución en los presupuestos para estrategias de salud. (Aplausos.) ¡Y ustedes vienen y nos dicen que les preocupan tanto los enfermos con enfermedades raras? De verdad, pongamos medios, pongamos recursos...


El señor PRESIDENTE: Vaya terminando, señoría.
La señora LLINARES CUESTA: No lo pide solo el Grupo Parlamentario Socialista. Lo piden los enfermos y sus familias y lo pide la federación de asociaciones como Feder. Por lo tanto, les pedimos sensibilidad, pero les pedimos también recursos.

Muchas gracias. (Aplausos.)


El señor PRESIDENTE: Muchas gracias, senadora Llinares.

Tiene la palabra la senadora Elorriaga para indicar si acepta o no las enmiendas.


La señora ELORRIAGA PISARIK: Muchas gracias, presidente.

Intervengo para manifestar que admitimos una serie de enmiendas. En el caso de la senadora Cunyat, de Convergència i Unió, admitimos el párrafo tercero, en el que se habla de tener en cuenta aquellos planes de acción y programas de detección; en el caso del Grupo Parlamentario Vasco, admitimos la enmienda número 1; y en el caso del Grupo Parlamentario Socialista, admitimos el número 5 de su enmienda.

Muchas gracias, presidente.
El señor PRESIDENTE: Muchas gracias, senadora Elorriaga.

¿Turno en contra? (Denegaciones.)




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